医诺维申| FC084项目获批开展临床
摘要：2022年10月27日，中山医诺维申新药研发有限公司宣布，公司自主研发的Axl抑制剂FC084获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。
2022年10月27日，中山医诺维申新药研发有限公司宣布，公司自主研发的Axl抑制剂FC084获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为单药或联合其他药物（化疗、靶向治疗、免疫治疗）用于非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、肉瘤等实体瘤的治疗。
FC084是国内首款自主研发的高选择性Axl激酶抑制剂，临床拟用于实体瘤和血液瘤患者的治疗。Axl属于受体酪氨酸激酶TAM家族，该家族成员还包括Mer和Tyro3。Axl的过表达会引发肿瘤细胞生长、存活、侵袭、转移、血管生成、上皮间质转化和免疫抑制；此外，Axl的过度表达还与治疗抵抗和预后不良有关。这使得该通路成为最有潜力的下一代肿瘤治疗靶点之一。