药物化学项目经理       地点：广东-中山

   ◎岗位职责:
   1、独立承担课题，按时间及质量要求完成设计实验方案、实施及结果分析；
   2、按要求及时地书写中英文实验记录、周报和结题报告；
   3、指导下级成员完成项目工作.
   ◎任职要求:
   1、化学相关专业硕士及以上学历；

   2、丰富的有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能，具备优秀的英文读写能力。

  药物化学研究员       地点：广东-中山

   ◎岗位职责: 

   1、独立完成文献的查阅和图谱解析，完成化合物合成路线的初步设计；

   2、熟练地完成化学反应，并解决实验中出现的部分问题；

   3、按要求及时完成相关实验记录及报告。

   ◎任职要求: 

   1、化学相关专业硕士，或本科学历有一年以上有机合成经验；

   2、熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能，具有较强的分析解决问题能力。

  QC经理       地点：广东-中山

   ◎岗位职责:

   1、负责部门组织架构的设立，岗位说明起草及组织实施；

   2、负责组织本部门系统文件的起草、审核、修订并监督执行情况；

   3、确保实验室仪器、设施、设备持续满足质量控制活动要求；

   4、负责监督分析方法验证工作的实施，确保分析方法在实验室适用。

   ◎任职要求:

   1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，硕士及以上学历；

   2、QC经验至少3年，需要有较丰富的GMP认证参与经验；

  制剂研发总监       地点：广东-中山

   ◎岗位职责: 

   1、独立负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化，制剂稳定性考察，中试放大和技术支持等制剂相关研究；

   2、重点解决研发中出现的制剂相关处方工艺问题，组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关；

   3、负责制剂研究相关申报资料的整理及审核工作。

   ◎任职要求: 

   1、 药剂学、药学等相关专业硕士及以上学历；

   2、3年以上制剂研发工作经验，1年以上制剂研发管理经验；

  QA经理       地点：广东-中山

   ◎岗位职责:

   1、建立和完善研发中心及早期临床质量管理体系，确保新药研发与早期临床试验工作质量的稳定提高；

   2、按项目研发进展情况制定核查监督计划并按计划进行定期或有因核查，保证试验数据的真实性和可靠性；按核查流程，对试验文件、试验用物料及试验现场进行核查；完成核查报告撰写,根据核查问题提出纠正建议和预防措施，同时跟踪核查发现的整改情况；

   3、对研发体系进行维护，包括培训、监管执行、反馈优化等；对公司研发过程、现场、记录、数据和研发成果等进行监督、检查、协调和管理；对供应商及合作伙伴资质进行审查。

   ◎任职要求:

   1、本科及以上学历，生物医药相关专业；

   2、2年以上同类岗位经验，具备优秀的英文读写能力，熟悉新药研发流程优先。

  药效学研究员       地点：广东-中山

   ◎岗位职责: 

   1、负责多种细胞的培养，基因工程改造细胞系的构建，细胞活性检测等常规细胞生物学相关实验；

   2、负责细胞功能分析相关的实验，如western blot，IP-WB，流式细胞术，ELISA，细胞迁移实验等，工作内容涉及药物筛选；

   3、完成药效学药理学实验的设计，独立实施实验、完成数据整理、报告撰写等工作。

   ◎任职要求: 

   1、硕士或本科2年以上工作经验，生物医药相关专业；

   2、熟练掌握细胞生物学、分子生物学等实验基础技术方法，具备英文文献检索和阅读能力。

  注册总监       地点：广东-中山

   ◎岗位职责: 

   1、负责对新药申报资料进行整理，提交申报资料，跟踪药品注册进度，协调、解决注册中遇到的技术问题；

   3、组织、联系药品研究的现场考察、样品送检、备案等工作；

   4、协助维护与产品注册相关的国家、省、市药监系统的关系；

   5、组织收集、解读药品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息，供项目立项和研究参考；

   ◎任职要求: 

   1、大学本科及以上学历，生物医药相关专业，硕士优先；

   2、有多个独立负责的新药项目注册经验。