福利待遇
五险一金、周末双休、年终奖金、弹性管理、超长春节假期；
公司配合申请中山市人才政策；
提供同等职位有竞争力的薪资和待遇，详情面议。
制剂研发总监1人 地点：广东-中山
1、根据公司的年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
2、独立负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化，制剂稳定性考察，中试放大和技术支持等制剂相关研究；
3、把握制剂技术研究发展趋势及技术市场动态，重点解决研发中出现的制剂相关处方工艺问题，指导研发项目，组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关；
4、负责制剂研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；
5、负责申报资料的制剂工艺部分的审核；
6、负责提升研发人员的整体制剂研发技术能力，安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养，确保技术结果符合政策法规要求；
7、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。
1、 药剂学、药学等相关专业硕士及以上学历；
2、3年以上制剂研发工作经验，1年以上制剂研发管理经验；
3、具有丰富的药物制剂理论与实践经验，做过新药研发的制剂总监（新药研发，非仿制药）；
4、有较高英语水平，有较强的文献调研能力，熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法；
5、熟悉专利知识，能够清晰地剖析国内外专利，能够对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
6、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则，熟悉申报资料的撰写与整理；
7、具有丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力。
药效学研究员3-5人 地点：广东-中山
1、负责多种细胞的培养，基因工程改造细胞系的构建，细胞活性检测等常规细胞生物学相关实验；
2、负责细胞功能分析相关的实验，如western blot，IP-WB，流式细胞术，ELISA，细胞迁移实验等，工作内容涉及药物筛选；
3、完成药效学药理学实验的设计，独立实施实验、完成数据整理、报告撰写等工作；
4、独立完成相关项目的文献调研，数据汇总等工作；
5、协助完成相关药品注册资料的撰写等。
1、 硕士或本科2年以上工作经验，药理学、细胞生物学、免疫学、医学、药学、生物技术、动物医学、兽医、中药等相关专业；
2、 熟练掌握细胞生物学、分子生物学等实验基础技术方法，如细胞培养、细胞增殖实验、western blot、qPCR检测、流式细胞术、ELISA等技术；
3、 具备英文文献检索和阅读能力；
4、 工作积极主动，有较强的实验动手能力、学习能力，工作踏实认真；
5、 对药物研发涉及的新技术感兴趣。
药品注册主管1人 地点：广东-中山
1、拟订新药注册申报工作计划；
2、负责对新药申报资料进行整理，按照注册法规要求审查；
3、提交申报资料，跟踪药品注册进度，协调、解决注册中遇到的技术问题；
4、组织、联系药品研究的现场考察、样品送检、备案等工作；
5、协助维护与产品注册相关的国家、省、市药监系统的关系；
6、组织收集、解读药品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息，供项目立项和研究参考；
7、协助进行新药可行性报告的法规可行性评估；
8、完成上级领导交办的其它工作任务。
1、大学本科及以上学历；医学、药学、化学及生命科学等相关专业；三年以上工作经验；硕士学历优先；
2、工作认真仔细，责任心强，具有良好的观察力和应变能力；
3、良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力；
4、有能力独立撰写和审核注册申报资料，确保申报资料符合管理部门的要求；
5、拥有良好的注册项目管理能力，有效解决问题和组织计划的能力。
QC研究项目经理2-3人 地点：广东-中山
1、负责公司质量方针、质量目标的贯彻落实，公司质量管理体系的运行维护；
2、 负责确保质量控制实验室管理体系持续有效进行；
3、 负责部门组织架构的设立，编写本部门各岗位职责及各项职能的组织实施；
4、 负责组织本部门系统文件的起草、审核、修订并监督执行情况；
5、负责组织本部门仪器、设施、设备的测试及确认，确保实验室仪器、设施、设备持续满足质量控制活动要求；
6、负责监督分析方法验证工作的实施，确保分析方法在实验室适用。
1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，硕士及以上学历；
2、QC经验至少3年，有实际操作经验，团队管理经验至少1年及以上，丰富的GMP认证参与经验，有生物医药背景者优先；
3、熟悉药品管理相关法律法规；
4、熟悉质量控制实验室体系的运作；
5、熟悉分析检验方法及相关原理。
业务拓展经理2-3人 地点：广东-中山
1、 负责公司相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作；
2、 积极寻找并管理目标客户，促成项目合作；
3、 负责客户潜在项目的可行性调研；
4、 配合公司相关部门生成，制作并跟踪项目计划书及报价单；
5、 与客户就合同进行跟踪并谈判；
6、 跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息；
7、 协助公司其它部门与客户沟通，使公司业务顺利运作；
1、 本科及以上学历；化学、药学专业背景；
2、 2年以上CRO公司销售经验、临床前试验相关工作经验或新药研发经历的优先考虑；
3、善于学习，能快速了解掌握业务工作，良好的文字书写能力；
4、 熟练使用办公软件；诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德；
5、 较好的交流、沟通和协调能力；抗压、抗挫折能力强；
6、 较强的独立工作能力,可适应短期出差。
药物化学研究员5-8人 地点：广东-中山
1、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析；
2、解决实验中出现的部分问题，细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
3、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
1、有机化学或药物化学等相关专业硕士，或本科学历并有一年以上有机合成经验；
2、熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能，具有较强的分析解决问题能力；
3、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
QC研究员3-5人 地点：广东-中山
1、 协助进行分析方法的开发及开发报告的撰写；
2、 负责既定试验方案的执行；
3、 协助撰写药物分析方面的申报资料；
4、 协助建立起始物料、原料药、中间体、关键试验点等质量控制及标准操作规程，确保产品的质量与实验过程的规范性；
5、 及时记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
6、 负责实验室异常数据的报告与调查，并实施后续纠正预防措施；
7、 协助进行实验室日常管理工作，保证实验室安全；
8、 药物分析仪器的日常清洁与维护，确保试验数据的可靠性；
9、 积极配合合成部门，及时提供检测结果；
10、 完成部门负责人安排的其他工作。
1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，本科及以上学历，2年以上经验；
2、熟悉药品注册法规及相关指导原则；
3、能够根据项目要求系统的设计工作计划和实验方案，具有良好的实验设计及操作能力，能独立撰写原始记录；
4、熟练掌握各种药物分析技能和仪器设备；
5、能够独立进行中英文文献的查阅；
6、具有良好的团队意识和执行力，责任心强，有敬业精神。
联系我们
联系人：陈女士
电话：13418467822
简历投递：chenxueyu@find-cure.com
QA项目经理1人 地点：广东-中山
1、建立和完善研发中心及早期临床质量管理体系，确保新药研发与早期临床试验工作质量的稳定提高；
2、按项目研发进展情况制定核查监督计划并按计划进行定期或有因核查，保证试验数据的真实性和可靠性；按核查流程，对试验文件、试验用物料及试验现场进行核查；完成核查报告撰写,根据核查问题提出纠正建议和预防措施，同时跟踪核查发现的整改情况；
3、对研发体系进行维护，包括培训、监管执行、反馈优化等；对公司研发过程、现场、记录、数据和研发成果等进行监督、检查、协调和管理；对供应商及合作伙伴资质进行审查；对出入库管理进行监控；
4、按时完成领导交办的其他工作任务。
1、本科以上，药学相关专业；
2、2年以上同行业岗位经验，熟悉新药研发流程优先；良好的沟通能力、协调能力、学习与创新能力；
3、具备优秀的英文读写能力，熟练操作office软件，仔细认真、踏实肯干、责任心强，具有团队合作精神；
4、本岗位偶尔出差。
药物化学项目经理2-3人 地点：广东-中山
1、根据课题安排，合理设计实验并实施；
2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务；
3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
5、及时地书写中英文实验记录、周报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；
7、指导下级成员完成项目工作。
1、有机化学或药物化学等化学相关专业硕士及以上学历；
2、丰富的有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
3、熟练掌握文献检索手段，具备优秀的英文读写能力；
4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
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